Serius Garap Pasar Asia, Daewoong Pharmaceutical Ajukan NDA di Indonesia untuk Luncurkan Obat Baru Fexuprazan

Pewarta : Jamaludin Al Afghani | Editor : Heri Taufik

JakartabisnisID – Daewoong Pharmaceutical, perusahaan kesehatan global asal Korea, akan segera memperkenalkan Fexuprazan di pasar Asia, sebuah obat baru untuk penyakit refluks gastroesofagus (GERD).

CEO Daewoong Pharmaceutica, Jeon Sengho dan Lee Changjae mengumumkan pada tanggal 28 Maret 2022 bahwa mereka telah mengajukan New Drug Application (NDA) untuk Fexuprazan, obat baru untuk GERD ke Indonesia, Filipina, dan Thailand.

Daewoong Pharmaceutical mengajukan NDA ke Indonesia, Thailand, dan Filipina dari Februari hingga pertengahan Maret, dengan data penelitian tambahan yang diperlukan oleh masingmasing negara. Obat kimia baru yang dikembangkan oleh Daewoong ini merupakan penyerahan NDA pertama ke luar negeri sejak peluncuran bisnisnya di luar negeri.

BACA JUGA : Mendag Lutfi Dukung Upaya Peningkatan Literasi Digital Pelaku UMKM

Pada akhir Februari lalu, Daewoong Pharmaceutical mengajukan NDA ke Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), dengan menambahkan data stabilitas yang dibutuhkan oleh Indonesia berdasarkan data klinis Korea.

Ukuran pasar obat antiulceran di Indonesia diperkirakan sekitar KRW 215 miliar atau Rp 2,5 triliun. Total ukuran pasar farmasi Indonesia adalah sekitar KRW 15,4 triliun (Rp 180 triliun) pada IMSGlobal 2020, menjadikannya pasar farmasi inti di antara negara-negara ASEAN. Secara khusus, karena penduduk Indonesia sekitar 280 juta, yang merupakan terbesar keempat di dunia, daya jualnya diperkirakan cukup tinggi.

Fexuprazan, obat baru terbaik di kelasnya untuk GERD yang dikembangkan oleh Daewoong, adalah P-CAB (Potassium-Competitive Acid Blocker), yang secara reversibel menghambat pompa proton yang mengeluarkan asam lambung di dinding lambung.

BACA JUGA : Tim PR Danone Indonesia Raih 4 Penghargaan di PR Indonesia Awards 2022

Fexuprazan terbukti melalui uji klinis memiliki efek cepat bertahan lama, karena tidak memerlukan proses aktivasi, tidak seperti obat Proton Pump Inhibitor (PPI) konvensional. Selain itu, berkat waktu paruhnya yang panjang, Fexuprazan segera meredakan gejala heartburn yaitu rasa seperti terbakar di perut bagian atas atau dada bagian bawah sejak tahap awal pemberian, terlepas dari siang dan malam, dan dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan.

Dalam data klinis fase 3 yang diterbitkan oleh American Gastroenterological Association tahun lalu, Fexuprazan menunjukkan kesembuhan dari gejala heartburn pada pasien tiga kali lebih banyak daripada esomeprazole, komponen kunci PPI, ketika diberikan kepada pasien dengan gejala parah.

Jeon Sengho, CEO Daewoong Pharmaceutical mengatakan, “Dimulai dengan penyerahan NDA ke tiga negara yang merupakan pasar inti ASEAN, dan peluncuran produk di Korea pada tahun 2022, kami berencana menyasar pasar global dengan cepat,” ujarnya.

“Pengajuan NDA tambahan dijadwalkan tahun ini, dan pengembangan sedang berlangsung seperti yang direncanakan di China dan AS. Daewoong Pharmaceutical akan mendorong Fexuprazan menjadi produk terbaik dan pemimpin global di kelasnya,” tambahnya.

Dijelaskan Jeon Sengho, “Pengajuan NDA tambahan dijadwalkan tahun ini, dan pengembangan sedang berlangsung seperti yang direncanakan di China dan AS. Daewoong Pharmaceutical akan mendorong Fexuprazan menjadi produk terbaik dan pemimpin global di kelasnya,” pungkasnya.

By Jamaludin Al Afghani

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Berita Menarik Lainnya